進行性核上性麻痺(PSP)

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クッシング病 下垂体性ADH分泌異常症 網膜色素変性症 脊髄空洞症 下垂体前葉機能低下症 下垂体性PRL分泌亢進症 下垂体性TSH分泌亢進症 マリネスコ・シェーグレン症候群 神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症 脊髄空洞症 脊髄髄膜瘤 遺伝性ジストニア 神経フェリチン症 脳表ヘモジデリン沈着症 禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症 皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症 皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症 神経細胞移動異常症 神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症 HDLS 前頭側頭葉変性症 ビッカースタッフ脳幹脳炎 BBE 痙攣重積型(二相性)急性脳症(AESD)

目次

《進行性核上性麻痺》はどんな病気?

進行性核上性麻痺はPSP(Progressive supranuclear palsy)とも呼ばれ、脳の大脳基底核や脳幹、小脳などの神経細胞が徐々に減っていくことで転倒しやすくなったり、飲み込みずらい、眼球を動かしにくいなどの症状が出る疾患です。

《進行性核上性麻痺》の人はどれくらい?

進行性核上性麻痺の有病率は1万人当たり1~2人程度で増加傾向にあります。

《進行性核上性麻痺》の原因は?

進行性核上性麻痺の原因は現在のところ分かっていません。
発症は40歳代以降で、多くは60歳代に発症しています。
また、進行性核上性麻痺は比較的、男性に多いことが確認されています。
パーキンソン病へ疾患が移行してしまう危険性などの研究が現在も進められています。

《進行性核上性麻痺》は遺伝する?

進行性核上性麻痺の遺伝は現在のところほとんど確認されていません。

《進行性核上性麻痺》の経過は?

進行性核上性麻痺の発症から自由な日常生活動作の低下は肺やと言われており、2~3年で車いすでの生活となる傾向にあります。
またその後、4~5年で寝たきりの状態へ以降します。

《進行性核上性麻痺》の治療法は?

現在のところ、根治するための治療法は見つかっていません。
進行性核上性麻痺の発症初期の段階では、L-DOPA製剤

《進行性核上性麻痺》の日常生活での注意点

症状の進行を常に把握し、症状の初期のころから転倒しやすくなっていることから、歩行の介助や三真理が重要になっていきます。

《進行性核上性麻痺》の最新情報

2019.12 運動と進行性核上性麻痺:明示的な運動報告の必要性 (海外論文サイト)

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