指定難病 コフィン・シリス症候群
＜コフィン・シリス症候群＞はどんな病気？コフィン・シリス症候群は、発達の遅れと特徴的な外見を伴う先天性の遺伝性疾患です。特に👉 知的発達・言語発達の遅れ＋指（特に小指）や爪の異常が代表的な特徴です。■ 主な特徴（見た目・身体）● 指・爪（か...
新生突然変異
指定難病 指定難病 アンドレ―・ビクスラー症候群
＜アンドレ―・ビクスラー症候群＞はどんな病気？アンドレ・ビクスラー症候群は、生まれつき骨の発達に異常が起こる非常にまれな遺伝性疾患です。特に👉 頭蓋骨・顔・手足の骨の形に特徴的な異常がみられます。● 頭・顔頭蓋骨が早く閉じる（頭蓋縫合早期癒...
指定難病 モワット・ウィルソン症候群
＜モワット・ウィルソン症候群＞はどんな病気？**モワット・ウィルソン症候群（Mowat-Wilson syndrome）**は、遺伝子の変異によって起こる先天性の希少疾患で、主に次の特徴を持つ症候群です。発達の遅れ（知的障害）特徴的な顔立ち...
指定難病 アペール症候群
＜アペール症候群＞はどんな病気？**＜アペール症候群（Apert syndrome）＞**は、**先天性（生まれつき）**のまれな遺伝性疾患で、主に**①頭蓋骨の早期癒合（頭蓋骨縫合早期癒合症）**と②手足の指がくっつく（合指症）を特徴とし...
指定難病 レット症候群
＜レット症候群＞はどんな病気？＜レット症候群（Rett syndrome）＞は、主に女児に発症する重度の神経発達症で、一度獲得した発達が退行することを特徴とする疾患です。遺伝子異常により脳の発達と機能が障害されます。病気の本質（結論）レット...
指定難病 ドラベ症候群
＜ドラベ症候群＞はどんな病気？＜ドラベ症候群（Dravet syndrome）＞は、乳児期に発症する重症の遺伝性てんかん症候群で、発作が非常に起こりやすく、発達や日常生活に長期的な影響を及ぼすことが特徴です。疾患の概要ドラベ症候群は、生後ま...
指定難病 限局性皮膚異形成(FDH)
＜限局性皮膚異形成＞はどんな病気？概要限局性皮膚異形成（Focal Dermal Hypoplasia, FDH／Goltz症候群）は、皮膚・骨・眼・歯など多くの臓器・系統に影響を及ぼす「先天性遺伝性疾患」です。 メドラインプラス+2Der...
指定難病 アレキサンダー病
＜アレキサンダー病＞はどんな病気？概要アレキサンダー病は、非常に稀な遺伝性神経疾患で、脳の白質（神経繊維を覆う髄鞘を含む領域）を侵し、特に神経を支えるグリア細胞（アストロサイト）に変化が起きる「髄白質ジストロフィー（leukodystrop...
無脾症 ペリー症候群
＜ペリー症候群＞はどんな病気？＜ペリー症候群（Perry syndrome）＞は、中年期以降に発症する遺伝性の神経変性疾患で、主に次の4つの特徴的な症状を示す病気です。🧠 概要ペリー症候群は、パーキンソン病に似た運動障害と呼吸の異常、精神症...
指定難病 巨大膀胱短小結腸腸管蠕動不全症
＜巨大膀胱短小結腸腸管蠕動不全症＞はどんな病気？＜巨大膀胱短小結腸腸管蠕動不全症（Megacystis–Microcolon–Intestinal Hypoperistalsis Syndrome, MMIHS）＞は、胎児期から腸や膀胱の動...