指定難病 シュワルツ・ヤンペル症候群(SJS)
＜シュワルツ・ヤンペル症候群＞はどんな病気？＜シュワルツ・ヤンペル症候群（Schwartz-Jampel syndrome：SJS）＞は、骨格筋の緊張異常と骨格の発達異常を特徴とする、非常にまれな遺伝性疾患です。正式には「持続性筋強直と骨異...
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指定難病 指定難病 ベスレムミオパチー（Bethlem myopathy）
＜ベスレムミオパチー＞はどんな病気？＜ベスレムミオパチー＞（Bethlem myopathy、ベスレム型筋ジストロフィー）は、骨格筋の進行性の筋力低下を特徴とする遺伝性の筋疾患です。コラーゲン遺伝子の異常によって引き起こされます。🧬 ベスレ...
無脾症 遠位型ミオパチー
＜遠位型ミオパチー＞はどんな病気？＜遠位型ミオパチー（Distal Myopathy）＞とは、**筋肉の病気（筋疾患）の一種で、特に手足の末端部分（遠位筋）**から筋力低下や筋萎縮が始まる、比較的まれな進行性の筋疾患です。🔍 特徴発症部位：...
無脾症 ウルリッヒ病
＜ウルリッヒ病＞はどんな病気？ウルリッヒ病（Ullrich先天性筋ジストロフィー）は、筋肉の発達や機能に障害をきたす遺伝性の筋疾患です。以下のような特徴があります■ 病態の概要：コラーゲンVIというタンパク質の異常によって筋肉と結合組織の構...
無脾症 全身性アミロイドーシス
＜全身性アミロイドーシス＞はどんな病気？＜全身性アミロイドーシス＞とは、「アミロイド」と呼ばれる異常なタンパク質が全身の臓器や組織に沈着することで、臓器の機能障害を引き起こす病気です。まれな疾患ですが、進行すると命に関わることもあるため、早...
指定難病 突発性基底核石灰化症(IBGC)
＜突発性基底核石灰化症＞はどんな病気？「突発性基底核石灰化症（Idiopathic Basal Ganglia Calcification, IBGC）」は、脳の基底核や小脳歯状核などにカルシウムが沈着（石灰化）する病気です。別名「ファール...
指定難病 HTLV-1関連脊髄症（HAM/TSP）
＜HTLV-1関連脊髄症＞はどんな病気？HTLV-1関連脊髄症（HAM/TSP）は、ヒトT細胞白血病ウイルス1型（HTLV-1）によって引き起こされる慢性の脊髄疾患です。この病気は、脊髄の一部、特に脊髄の前角や側索といった領域がゆっくりと破...
指定難病 進行性多巣性白質脳症（PML）
＜進行性多巣性白質脳症＞はどんな病気？進行性多巣性白質脳症（PML）は、脳の白質（神経線維を覆う白い物質）に多発性の病変を引き起こす、まれで重篤なウイルス性の中枢神経系疾患です。PMLは、通常免疫機能が低下している人々に発症し、神経症状が急...
指定難病 亜急性硬化性全脳炎(SSPE)
＜亜急性硬化性全脳炎＞はどんな病気？亜急性硬化性全脳炎（Subacute Sclerosing Panencephalitis, SSPE）**は、麻疹（はしか）ウイルスが原因で発症する進行性で致死的な脳の炎症性疾患です。主に小児や若年者に...
指定難病 23. プリオン病
＜プリオン病＞はどんな病気？プリオン病は、異常なタンパク質（プリオン）が原因で発生する神経変性疾患の一群です。プリオンは通常のタンパク質が異常に折りたたまれることによって生成され、異常なプリオンが正常なプリオンタンパク質と接触することでさら...