バルプロ酸

指定難病

大田原症候群

<大田原症候群>はどんな病気?**<大田原症候群(Ohtahara syndrome)>は、新生児期〜乳児早期に発症する重症てんかん性脳症です。正式には早期乳児てんかん性脳症(Early Infantile Epileptic Enceph...
指定難病

ウエスト症候群

<ウエスト症候群>はどんな病気?<ウエスト症候群>(英:West syndrome)は、乳児期に発症する重症のてんかん性脳症で、👉 特徴的な発作・特有の脳波異常・発達の停滞(または退行)という3つの要素を中核とする疾患です。この病気を特徴づ...
指定難病

レノックス・ガストー症候群(LGS)

<レノックス・ガストー症候群>はどんな病気?<レノックス・ガストー症候群>(英:Lennox–Gastaut syndrome, LGS)は、小児期に発症する重症のてんかん症候群で、👉 複数の発作型・特徴的な脳波・知的/発達の障害を三本柱と...
指定難病

ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん

<ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん>はどんな病気?**<ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん>**は、正式には ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん(英:Epilepsy with myoclonic-atonic seizures)と呼ばれ...
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ミオクロニー欠神てんかん(EMA)

<ミオクロニー欠神てんかん>はどんな病気?<ミオクロニー欠神てんかん>(英:Epilepsy with myoclonic absences)は、欠神発作(意識が一時的に途切れる発作)に、ミオクロニー(ピクッとした筋肉の素早い収縮)が規則的...
指定難病

ドラベ症候群

<ドラベ症候群>はどんな病気?<ドラベ症候群(Dravet syndrome)>は、乳児期に発症する重症の遺伝性てんかん症候群で、発作が非常に起こりやすく、発達や日常生活に長期的な影響を及ぼすことが特徴です。疾患の概要ドラベ症候群は、生後ま...
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アイカルディ症候群

<アイカルディ症候群>はどんな病気?<アイカルディ症候群(Aicardi syndrome)>は、主に女児に発症する非常にまれな先天性の神経発達障害です。🧬 概要発症頻度:およそ10万人に1人未満の割合で発生する希少疾患です。性別:ほとんど...
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痙攣重積型(二相性)急性脳症(AESD)

<痙攣重積型(二相性)急性脳症>はどんな病気?<痙攣重積型(二相性)急性脳症(けいれんじゅうせきがた・にそうせい・きゅうせいのうしょう)>は、主に小児に発症する急性脳症の一型で、**高熱に伴うけいれん発作(熱性けいれん)**をきっかけに発症...
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神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症(HDLS)

<神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症>はどんな病気?<神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症(Hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids:HDL...
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神経細胞移動異常症(NMDs)

<神経細胞移動異常症>はどんな病気?<神経細胞移動異常症(しんけいさいぼういどういじょうしょう)>とは、胎児期に脳の神経細胞が正しい位置に移動できず、脳の構造が異常になる病気の総称です。🧠 基本的な説明脳は胎児期に「神経幹細胞」が作られ、こ...